为进一步促进我国新生儿疾病筛查工作发展，创建“共享、共进、共赢”的学术氛围，加强国内同仁的交流合作，由中华预防医学会出生缺陷预防与控制专委会新生儿遗传代谢病筛查学组主办、湖南省预防医学会承办、湖南省儿童医院及浙江大学医学院附属儿童医院共同协办的第十届全国新生儿疾病筛查新进展学术研讨会于2023年11月11-12日在长沙市召开。来自全国24个省份及香港特别行政区300余名专家参加会议。

       国家卫生健康委妇幼司副司长沈海屏、湖南省卫生健康委妇幼处处长曹咏梅、湖南省预防医学会秘书长黄跃龙、湖南省儿童医院院长肖政辉、副院长王华出席开幕式。开幕式由上海交通大学医学院附属新华医院顾学范教授主持。

      肖政辉代表湖南省儿童医院致欢迎辞，对来自全国的专家同道表示欢迎。

       黄跃龙表示近年来，出生缺陷预防与控制专委会在推进技术发展、科技创新、人才培养、体系建设等方面发挥了积极作用，取得了明显成效，目前出生缺陷防控还面临一些实际困难，在未来的发展道路上，依然任重道远。希望各位专家抢抓机遇、乘势而上，不断创新，提升专科服务能力，推动卫生健康事业发展行稳致远。

       曹咏梅指出我省深入贯彻落实《湖南省出生缺陷防治办法》，布局政府部门、医疗机构、服务对象“三大战线”，着力三推动、三体系、三精准“九大实践”，统筹实施“八免三救助”公共卫生项目，全力推进出生缺陷三级预防，走出了一条法治与行政相互推进、相得益彰的统筹解决出生缺陷防治问题的发展道路，全省出生缺陷导致的婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率呈逐年下降趋势。全省新生儿遗传代谢病筛查阳性早期干预率从2019年的69.0%提高到2022年的89.1%，新生儿复杂先心病死亡率从2019年的50.0%降至2022年的3.6%，3月龄内小婴儿先心病手术死亡率由2019年的16.7%降至2022年的5.1%，为全面三孩政策的落地实施提供了有力保障。本次新生儿疾病筛查新进展学术研讨会的召开，是促进妇幼健康事业高质量发展的又一重要举措。必将为健康妇幼、健康中国建设广泛凝聚智慧与力量。

          本次学术研讨会的主题丰富、内容突出，大会邀了来自国内及香港特别行政区知名专家作精彩学术报告与经验分享，就新生儿遗传代谢病筛查的国内外现状与进展、新生儿基因筛查专家共识与探索、筛查病种的拓展与实践、各种遗传代谢病的筛查与治疗及实验室检测先进技术做了专题讲座。本次大会还收到了来自全国82篇的论文投稿，评选出11篇优秀论文在大会做了交流。

       新生儿疾病筛查是在新生儿时期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行的专项检查。做好新生儿疾病筛查工作是减少出生缺陷致残发生、提高出生人口素质的重要基础，是顺应人民健康新期待、保障和改善民生的迫切需要、是全面推进健康中国建设、深入贯彻《中共中央 国务院关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》的关键举措。科技成果转移转化是实施国家创新驱动发展战略的重要举措，湖南省儿童医院作为国家儿童区域医疗中心建设单位，更要充分发挥示范引领作用。立足于解决儿童健康中的实际问题，通过更多新技术的推广应用，切实提升儿童健康水平。