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心胸外科：拯救“外心”宝宝
2021/06/15 来自: 本站 作者: 管理员
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5月26日，湖南省儿童医院心胸外科收治了一位“特殊”的患儿康康（化名），康康爸爸介绍：“自娘胎里，我们就知道康康有心脏病，还有脐疝，想着不是什么很严重的病，也就没在意，但是出生后医生告诉我我家孩子的病很复杂、很罕见，我们就不知道该怎么办了”现在，已经11个月的康康，他的心脏就像挂饰般吊在胸前，心脏与外界仅仅是一层薄薄的皮肤相隔，肉眼可以看到心脏的跳动，腹部还有一个巨大的脐疝。经详细检查，康康所患疾病是罕见的一种先天性发育畸形——Cantrell五联征。它包括5种症状：胸骨裂胸骨下段缺损、膈肌前部缺损、心包壁层缺如与腹腔交通、脐上腹壁缺损脐疝、心脏畸形五种复杂畸形。因为胸骨的部分缺如和心包的缺如，本应该被“重重保护”的心脏，在体表可以看见，甚至能被触摸到，一般俗称这种病为“外心人”。罗金文教授告诉康康父母这是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形，发病率低于百万分之五，手术治疗难度极大，风险极高。
术前的康康
了解到康康疾病的特殊性，湖南省儿童医院心胸外科在主任黄鹏的带领下，迅速启动MDT团队，反复会诊、讨论，并运用3D打印技术，尽可能的还原康康本身情况，选择最佳的手术方式，降低风险。在完善各项术前准备后，6月9日，在罗金文教授的带领下联合普外2科、麻醉手术科、B超室等，经过4小时的努力，为康康进行了室缺修补+心室憩室切除术+膈肌修补+脐疝修补术，让康康的心脏成功“回家”！术后目前病情稳定，在心胸外科监护室继续恢复。
恢复中的康康
湖南省儿童医院心胸外科近年来累计开展Cantrell五联征畸形纠治手术十余例，围术期多学科MDT的开展，让众多复杂先心病的患儿得到良好的救治；爱心慈善基金的救助，给家庭困难的患儿带去了福音。湖南省儿童医院心胸外科主任黄鹏教授介绍，湖南省儿童医院作为湖南省儿童心脏中心及省先天性心脏病防治管理办公室，在近4年收治的3400余例先心病患儿中，小于1岁婴儿和复杂先心病的各占一半，手术成功率在99%。
专家提醒，先心病一般可在怀孕四五个月时通过四维彩超发现，因此，孕期产检不可忽视，但是疾病也不是什么“洪水猛兽”，不必“谈之色变”，不要随意放弃腹中生命，建议求助于大型专业医院，湖南省儿童医院心胸外科具有完备的产前、产后一体化治疗为孩子的健康构建最坚实的保护伞！
编辑：李雅雯
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